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第1章 導論——分子結構及其反應性 001 1.1 如何寫路易士結構式並計算價態 001 1.2 有機化合物的表示方法 009 1.3 幾何構型與雜化 010 1.4 電負性與偶極 012 1.5 共振結構式 013 1.6 芳香性和反芳香性 018 1.7 互變異構與平衡 020 1.8 酸性和鹼性 022 1.9 親核試劑與親電試劑 026 1.10 習題解答 028 參考文獻 042 第2章 書寫反應機理的一般原則 043 2.1 平衡方程式 043 2.2 使用箭頭表示移動的電子 045 2.3 酸性介質和鹼性介質中的作用機理 047 2.4 富電子物種:堿或親核試劑? 052 2.5 三分子步驟 053 2.6 中間體的穩定性 054 2.7 反應的驅動力 056 2.8 反應物與產物之間的結構關係 058 2.9 溶劑效應 059 2.10 結論 060 2.11 習題解答 062 參考文獻 070 第3章 親核試劑與堿反應 071 3.1 親核取代 071 3.2 飽和烴的消除反應 081 3.3 羰基化合物的親核加成 083 3.4 堿促進重排作用 096 3.5 在鹼性介質中的補充機理 097 3.6 習題解答 102 參考文獻 126 第4章 親電試劑和酸參與的反應 128 4.1 碳正離子的穩定性 128 4.2 碳正離子的形成 129 4.3 碳正離子的應用 130 4.4 碳正離子的重排 131 4.5 親電加成 136 4.6 酸催化羰基化合物的反應 140 4.7 芳香族親電取代 144 4.8 卡賓 147 4.9 親電性雜原子 153 4.10 習題解答 159 參考文獻 185 第5章 自由基和自由基負離子 186 5.1 引言 186 5.2 自由基的形成 186 5.3 自由基鏈反應 188 5.4 自由基抑制劑 191 5.5 確定自由基反應的熱力學可行性 192 5.6 自由基的加成 194 5.7 裂解反應 198 5.8 自由基的重排 201 5.9 SRN1反應 204 5.10 伯奇還原 206 5.11 負離子自由基重排機理 207 5.12 習題解答 210 參考文獻 229 第6章 周環反應 231 6.1 導論 231 6.2 電環化反應 232 6.3 環加成反應 238 6.4 σ重排 246 6.5 烯類反應 251 6.6 周環反應過程中的分子軌道觀點 255 6.7 習題解答 266 參考文獻 278 第7章 氧化還原反應 280 7.1 氧化和還原的定義 280 7.2 氧化反應 284 7.3 還原反應 306 7.4 習題解答 332 參考文獻 342 第8章 其他習題以及習題解答 347 習題 347 習題解答 354 參考文獻 382 附錄 383 一、常見官能團的路易士結構 383 二、常用的化學符號和縮寫 384 三、常見的有機物和無機物的相對酸度 385 索引 393
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